SonoVue Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - svovelheksafluorid - ultrasonography; echocardiography - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. sonovue er for bruk med ultralyd for å forbedre echogenicity av blod eller væske i urinveiene, noe som resulterer i en forbedret signal til støy-forhold. sonovue bør kun anvendes hos pasienter hvor undersøkelse uten kontrast ekstrautstyr er mangelfull. echocardiographysonovue er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel for bruk hos voksne pasienter med mistanke eller etablert hjerte-og karsykdommer å gi opacification av hjertets kamre og forbedre venstre ventrikkel endocardial grensen avgrensning. doppler av macrovasculaturesonovue øker nøyaktigheten ved påvisning eller utelukkelse av misdannelser i cerebrale arterier og extracranial carotis eller perifere arterier hos voksne pasienter ved å forbedre doppler signal til støy-forhold. sonovue øker kvaliteten av doppler flow bilde og varigheten av klinisk nyttig signal ekstrautstyr i portvenen vurdering hos voksne pasienter. doppler av microvasculaturesonovue forbedrer visningen av vascularity av lever og bryst lesjoner i løpet av doppler sonography hos voksne pasienter som fører til mer spesifikke lesjon karakterisering. ultralyd av excretory urin tractsonovue er indisert for bruk i ultralyd av excretory skrift i paediatric pasienter fra nyfødt til 18 år for å oppdage vesicoureteral reflux. for begrensninger i forhold til tolkningen av en negativ urosonography.

Tolucombi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - telmisartan og diuretika - tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Viracept Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - viracept er indisert ved antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn på tre år og eldre. i protease-inhibitor (pi)-erfarne pasienter, valg av nelfinavir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 16 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

candesartan/hydrochlorothiazide krka 16 mg / 12.5 mg

krka, d.d. novo mesto - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 16 mg / 12.5 mg

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 8 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

candesartan/hydrochlorothiazide krka 8 mg / 12.5 mg

krka, d.d. novo mesto - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 8 mg / 12.5 mg

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 32 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

candesartan/hydrochlorothiazide krka 32 mg / 12.5 mg

krka, d.d. novo mesto - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 32 mg / 12.5 mg

Cyclopentolat Minims 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cyclopentolat minims 10 mg/ ml

bausch + lomb ireland limited - syklopentolathydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 10 mg/ ml

Escitalopram Bluefish 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram bluefish 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Escitalopram Bluefish 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram bluefish 5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Escitalopram Bluefish 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram bluefish 20 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 20 mg